Paciente: Derechos y

Responsabilidades

Al participar en un ensayo clínico, la persona participante tiene derechos concebidos para salvaguardar su bienestar y garantizar que participa voluntariamente. Además de sus derechos, la persona participante también acepta ciertas responsabilidades para garantizar que el ensayo se lleve a cabo correctamente.

Paciente: Derechos

Revisión del Comité de Ética

Formulario de consentimiento informado

Atención médica

Buenas prácticas clínicas

Notificación de cualquier cambio en el estudio

Paciente: Responsabilidades

Uso correcto de la medicación

Ponerse en contacto con el investigador cuando sea necesario y seguir sus instrucciones

Seguir el protocolo de visitas y procedimientos

Seguir las instrucciones del protocolo

Rellenar el diario del paciente

Formulario de consentimiento informado (CIF).

Como se ha mencionado anteriormente, uno de los derechos clave de la persona participante es firmar el Formulario de Consentimiento Informado en el que se acepta participar en el estudio y se confirma la disposición a cumplir los requisitos del estudio. En el siguiente vídeo encontrarás más información sobre el Formulario de Consentimiento Informado (ICF). Este consentimiento no es vinculante y el participante puede rescindirlo en cualquier momento.