Patient : Droits et

Responsabilités

Lorsqu'il participe à un essai clinique, le participant dispose de droits destinés à garantir son bien-être et à s'assurer qu'il participe librement à l'essai clinique. Outre ses droits, le participant accepte également d'assumer certaines responsabilités afin de garantir le bon déroulement de l'essai.

Patient : Droits

Examen du comité d'éthique

Formulaire de consentement éclairé

Soins médicaux

Bonnes pratiques cliniques

Notification de toute modification de l'étude.

Patient : Responsabilités

Utilisation correcte du médicament.

Contactez l'enquêteur si nécessaire et suivez ses instructions.

Respecter le calendrier des visites et des procédures prévues par le protocole.

Suivez les instructions du protocole.

Remplir le journal électronique quotidien.

Formulaire de consentement éclairé (FCI)

Comme indiqué ci-dessus, l'un des principaux droits d'un participant est de signer le formulaire de consentement éclairé dans lequel il accepte de participer à l'étude et confirme qu'il est prêt à se conformer aux exigences de l'étude. Dans la vidéo suivante, vous trouverez plus d'informations sur le formulaire de consentement éclairé (FCI). Ce consentement n'est pas contraignant et le participant peut l'annuler à tout moment.