Loto (LF111-401)
El objetivo de este ensayo clínico ambulatorio de fase 4 es estudiar las diferencias en la densidad mineral ósea en mujeres que toman uno de nuestros anticonceptivos hormonales aprobados por la FDA, en comparación con mujeres que no usan anticonceptivos hormonales.
Las participantes podrán elegir el método anticonceptivo que deseen utilizar durante el ensayo clínico.
Si la participante decide utilizar un anticonceptivo hormonal, podrá elegir entre nuestro anticonceptivo oral o nuestro anticonceptivo masticable. Ambas opciones son de progestágeno solo, y su principio activo es la Drospirenona.
Durante este ensayo, las participantes se someterán a exploraciones DXA no invasivas. Se trata de un procedimiento indoloro, en el que se utilizan rayos X para medir la densidad mineral ósea.
Buscamos mujeres de 14 a 45 años para participar en este ensayo durante 12 meses.
Este estudio se está llevando a cabo en Estados Unidos. Consulte nuestro mapa para ver dónde se encuentran los centros del ensayo clínico.
Actualización: Actualmente, SÓLO estamos reclutando pacientes de entre 14 y 17 años de edad.
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